Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶(32U/ul)無甘油試劑在核酸分子的恒溫擴增過程中，無論采用LAMP、CPA等擴增技術，這種高速度的擴增特性，均不可避免的引起假陽性擴增。

這種假陽性的擴增情況在LAMP擴增中表現尤為明顯，由于LAMP擴增用到很高濃度的引物，因此難免保證有少量錯配和引物

Dimer，這些輕微的污染都會導致在LAMP高速擴增中造成假陽性。HaiGene優(yōu)化的反應緩沖液，配合顯色技術和陰性

控制技術建立的預混恒溫mix系列產品，可高靈敏度、高特異性的用于LAMP pH變色、橙綠（OG）變色、HNB變色、

SYBR Green熒光檢測。在LAMP擴增實驗中，與其它公司提供的LAMP Mix相比，得益于 Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶的出色性能

，Bst 4.0 Mix具有更快的擴增速度和雜質耐受性。

Bst 4.0 MasterMix及凍干微球系列特點

SYBR GreenHNB變色基于pH指示變色橙綠變色

檢測方法定量PCR或 恒溫熒光儀裸眼觀察裸眼觀察裸眼觀察

顯色染料SYBR GreenHNB染料pH指示染料OG染料

陽性判讀方式擴增曲線天藍色為陽性黃色為陽性綠色為陽性

反應時間15-25min20-35min20-30min15-25min

靈敏度（copies/test）5-25 copies5-50 copies5-50 copies5-50 copies

抗雜質能力強強對樣本ph敏感強

緩沖鹽耐受性強強非常低強

Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶(32U/ul)無甘油試劑使用注意事項：

(1) Mg2+的使用濃度為 4~10 mM 濃度，Isothermo Buffer

中沒有 Mg2+，通常情況下，在 6-8 mM Mg2+條件下可獲得

較好的 LAMP 結果。

(2) 有文獻報道加入 Tte Uvrd 解旋酶可改善 LAMP 的效果。

(3) 使用無模板 DNA 作為對照檢測擴增的特異性。

A3801Bst 2.0 DNA聚合酶(8U/ul)

A3901Bst 3.0 DNA/RNA聚合酶(8U/ul)

A3901LBst 3.0 DNA/RNA聚合酶(32U/ul)無甘油

A3805Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶(8U/ul)

A3805LBst 4.0 DNA/RNA聚合酶(32U/ul)無甘油

A3805-00HotStart Bst4.0 DNA/RNA聚合酶(16U/ul)無甘油

A3831-00HotStart Bst4.2 DNA/RNA聚合酶(16U/ul)無甘油

A3831-00HotStart Bst4.2 大規(guī)格(125ml包裝酶)

A3824-01Bst 4.0 LowSalt Mix

A3828-01Bst 4.0 LS Bead(Low Salt)

A3824-01RBst 4.0 LowSalt Red LyoMix

A3828-01RBst 4.0 LowSalt Red Bead

A3824-02Bst 4.0 Basic Mix (液體預混)

A3828-02Bst 4.0 Basic Bead

A3824-03Bst 4.0 SYBR Green Mix

A3828-03Bst 4.0 SYBR Green Bead

A3828-04Bst 4.0 HNB Bead

A3824-05Bst 4.0 Basic Mix(with UDG)

A3831-01HotStart Bst 4.2 Basic Mix(可凍干)

A3831-02HotStart Bst 4.2 SYBR Green Mix(可凍干)

A3831-03HotStart Bst 4.2 Basic Bead(基礎凍干球)

A3831-04HotStart Bst 4.2 SYBR Green Bead(熒光凍干球)

A3831-05HotStart Bst 4.2 Red Bead(紅黃變色凍干球)

A3831-06HotStart Bst 4.2 L-HNB Bead(紫綠變色凍干球)

A3831-20Oligo Lyophilized Solution (引物凍干劑)

A3824-02Bst 4.0 Basic Mix (液體預混)

A3828-21OG 橙綠變色管

LP1002COVID 19-ORF1ab LAMP Primer Set

LP2002COVID 19-ORF1ab LAMP Primer Set （探針法）

A2250RAPA3G SYBR Green qPCR Mix

A2259RAPA3G Probe qPCR Mix